Conservar una persona és la meitat de la criònica que podem fer. Revertir-la és la meitat que no podem.
"No podem revertir-ho encara" cobreix diversos problemes ben diferents, i alguns estan molt més a prop de resoldre's que d'altres. Aquest és el company tècnic deper què la reviviscència no és possible actualment.
Escalfar és la direcció perillosa
La primera sorpresa és que refredar és la meitat fàcil. Escalfar és on les coses es trenquen.
Refredar es pot fer lentament i amb cura. Tornar a escalfar s'ha de fer ràpidament, perquè escalfar lentament dona una segona oportunitat al gel per formar-se.
Una mostra vitrificada ha de passar altre cop per un interval de temperatures on l'estructura semblant al vidre pot cristal·litzar parcialment.
Aquest procés s'anomena desvitrificació, i desfa precisament allò quevitrification va aconseguir.
El gel no és l'únic perill en el camí cap amunt. L'escalfament desigual genera tensions tèrmiques, i el mateix estat semblant al vidre que resisteix el gel pot esquerdar-se sota aquestes tensions.
Per tant, un mètode d'escalfament ha de superar dues maneres de fallar alhora, i la solució per a una tendeix a fer pitjor l'altra.
Per a una sola cèl·lula això és manejable. Una cèl·lula s'escalfa en menys d'un minut en un bany calent, i tot el volum s'escalfa alhora.
L'escala canvia el problema completament. Un objecte gran no s'escalfa uniformement: l'exterior s'escalfa més ràpidament que l'interior, i diferents teixits s'escalfen a ritmes diferents.
Allà on una regió va més lenta, pot tornar a travessar l'interval de formació de gel mentre els seus veïns ja estan fora de perill.
Per tant, el requisit no és només la velocitat. Tot el volum s'ha d'escalfar de manera ràpida i uniforme, i la uniformitat és la meitat més difícil.
S'estan perseguint dos enfocaments. Un utilitzahigh intensity focused ultrasound, demostrat en un nematode que va ser tornat a escalfar i revifat.
L'altra és la nanocalentament: sembrar teixit amb nanopartícules magnètiques que esescalfen des de dins mitjançant un camp magnètic altern, de manera que la calor comença a tot arreu alhora.
Cada mètode estudiat es demostra en alguna cosa petita. El pas de petit a humà no és qüestió de construir una màquina més gran.
La toxicitat ha de sortir de nou
Hi ha una raó més profunda per la qual tornar a escalfar és difícil, i és química més que tèrmica.
Elscrioprotectants que fan possible la preservació són inofensius a temperatures criogèniques, on tota la química està aturada.
Són tòxics un cop les coses es tornen a escalfar. Així que la neteja és una cursa contra el mateix rellotge que l'escalfament.
Els agents han de ser eliminats ràpidament i netament durant el procés de tornar a escalfar, abans que puguin danyar el teixit, i de manera uniforme en tot el cos.
Aquestes dues exigències es contradiuen. L'escalfament ràpid deixa menys temps per a la neteja, i l'escalfament lent convida al gel.
L'escala també hi juga en contra. Netejar els agents significa moure líquid a través d'una xarxa vascular que ha passat anys a temperatura criogènica.
Cap tècnica ho fa tot a escala humana avui. És un dels problemes centrals sense resoldre del camp, i també per aixòuna persona viva no pot ser preservada.
Reduir la toxicitat a la font és l'altra línia d'atac. Això és un camí de recerca llarg més que un problema resolt: vegeuavançant el camp.
I el problema original encara espera
Atorga una reescalfament perfecte i una desintoxicació perfecta. Encara tindries un pacient amb la malaltia o lesió que va causar la mort legal.
A sobre hi ha tot allòdany per isquèmia i per la preservacióacumulat al llarg del camí.
La reversió en sentit complet significa reparar tot això, així que pensar seriosament en la reviviscència porta a tecnologies que encara no existeixen.
Aquesta és la clau que la gent salta quan imagina la reviviscència. El reescalfament atrau l'atenció perquè és dramàtic, i curar la malaltia és la part més difícil.
Un pacient preservat després d'un càncer metastàtic necessita que el càncer es curi, no només que es desfaci el fred. De les dues problemàtiques, la preservació és la més senzilla.
El mapa més detallat és el de Robert Freitas,Cryostasis Revival. Hi esbossen dues vies generals.
La via convencional escaneja l'estructura vitrificada, després extreu el crioprotector i utilitza màquines moleculars per reparar el teixit durant el reescalfament.
La via més radical, la reconstrucció molecular, mapeja el cervell àtom per àtom i el torna a construir a partir d'aquest mapa.
Totes dues són tecnologies estrictament futures, i totes dues es basen enla aposta per la nanotecnologia. El menú més ampli el tens ahow we might achieve revival.
Allò que s'ha fet realment, i a quina escala
Implicar que la reversió és hipotètica a totes les escales seria deshonest. Algunes claus s'han obert, i val la pena dir-ho amb precisió.
Un ronyó de conill ha estatvitrificat, reescalfat, trasplantat i s'ha demostrat que funciona. Això és un viatge complet d'òrgan sencer genuí, reportat en 2009.
En 2023 el mateix viatge complet es va realitzar amb nanoreescalfament. Els ronyons de rates es van vitrificar, emmagatzemar criogènicament fins a 100 dies, reescalfar des de dins itrasplantar als receptors que van sobreviure gràcies únicament a aquest ronyó.
Treballar amb teixit cerebral ha demostrat recuperació funcional després de la vitrificació, i els articles actuals estan recollits aarticles de recerca rellevants.
Els òrgans són el proper esglaó adequat, i la raó és la vascularització. La nanocalentament depèn de distribuir partícules a través dels vasos sanguinis, que un òrgan té i un bloc de teixit no.
Ara la part honesta. Un ronyó de rata fa aproximadament la mida d'una pansa i té una sola feina.
El cervell humà és molt més gran, infinitament més complex, i el que s'ha de restaurar no és la filtració sinó l'estructura d'una persona.
La distància que separa aquests dos punts abasta la mida, la complexitat i també la necessitat de reparar la causa de la mort.
El que mostren els registres és una direcció de viatge, d'impossible cap a difícil, escala per escala. No mostra cap calendari.
Resum molt curt: La criopreservació humana reversible requereix escalfament segur, eliminació del crioprotector i reparació dels danys de la preservació i de la malaltia original. Aquestes capacitats no existeixen actualment a escala de cos sencer.
Explora aquesta eina pràctica
Fes servir l'eina interactiva per examinar la qüestió d'aquest article.
Carregant l'eina interactiva...
Lectures addicionals